Mi az a meghatározás, az öröklődés

Genetika - a kutató tudomány öröklődés és a variáció a szervezetekre. Örökletes - képes organizmusok át generációról generációra, azok jellemzői (jellemzői a szerkezet, funkció, fejlesztés). Változékonyság - képes organizmusok, hogy új funkciókat. Az öröklődés és a variáció - két, egymással szemben, de egymással tulajdonságai a szervezet.

Gene és allél

Az egység a genetikai információ az a gén (szempontjából genetika) - kromoszóma fejlődését meghatározó egy organizmus egy vagy több vonások. Az allélek - különböző államok ugyanazon gén található, egy adott helyre (a helyszínen) homológ kromoszómák és fejlődését meghatározó egyetlen tulajdonság. Homológ kromoszómák csak tartalmazó sejtekben egy diploid kromoszómák. Ezek nem az ivarsejtek (ivarsejtek) eukarióták és prokarióták.

Domináns és recesszív tulajdonságok és allél

Jelenség (hajszárítóval) - a tulajdonsága, amellyel megkülönböztetni egymástól szervezetre. A jelenséget a dominanciája a hibrid jellemzői az egyik szülő hívott dominanciáját. Bejelentkezés nyilvánul az első generációs hibridek, az úgynevezett domináns. de látszólag eltűnik - recesszív. Allél, hogy határozza meg a domináns tulajdonság az úgynevezett domináns; úgy nevezik, hogy a latin nagybetű: A, B, C, ..., és az allél, amely meghatározza a recesszív tulajdonság - recesszív; Jelezte egy kis levelet: a, b, c, ... Domináns allél előírja a funkciókban homo- és heterozigóta, a recesszív allél csak akkor jelenik meg a homozigóta állapotban.

Homozigóta és heterozigóta

Organizmusok (zigóta) lehetnek homozigóták és heterozigóta. Homozigóta organizmusok a genotípusuk két azonos allélek - a két domináns vagy két recesszív (AA vagy aa). Heterozigóta organizmusok egyik allélek domináns formában, és a másik - egy recesszív (Aa). A homozigóta egyének nem adnak szét a következő generáció, és heterozigóta ad hasítás.

Különböző allélváltozatban gének az eredménye mutációk. A gén mutáció többször, amely egy csomó allél. Többszörös allelizmust -, hogy létezik egy jelenség a két alternatív allélikus formáinak egy gén különböző megnyilvánulásai fenotípus. Két vagy több állam génmutációbói származhat. Számos olyan mutációt okoz egy sor allél (A, A1, A2. ..., an, stb), amelyek a különböző domináns-recesszív kapcsolatban egymással.

Fenotípus és genotípus

A genotípus - meghatározott valamennyi gén egy szervezet. Fenotípus - összességét jellemzői a szervezetre. Ezek közé tartoznak: morfológiai (külső) jeleit (szeme színe, a virágok színe), biokémiai (Forma molekula szerkezeti fehérje vagy enzim), szövettani (cella mérete és alakja), anatómiai stb Másrészt, a tüneteket lehet osztani a magas minőségű (szemszín) és mennyiségi (súly). A fenotípus függ a genotípus, és a környezeti feltételek.

A fenotípus okozza a kölcsönhatás a genotípus és a környezet feltételeket. Legutóbbi kisebb mértékben befolyásolja a minőségi jellemzők és több - a mennyiségi.

Hibridizációs (hibridizáció)

Az egyik a fő módszerek a genetika - hibridizáció, vagy a hibridizációs - Hybridological módszerrel. Ennek eredményeként a kereszt-tenyésztés (hibridizáció) organizmusok különböznek egymástól egy vagy több attribútum, leszármazottai kapott, az úgynevezett hibridek.

Attól függően, hogy hány jellemzőit, amelyek a szülők különböző, a következő típusú átkelés:

1. monohybrid - átkelés, amelyben a szülők egymástól csak egy jellemző;
2. két-hibrid - az átkelés, ahol a szülők különböznek kétféleképpen
3. poligibridnoe - átkelés, ahol a szülők térnek több okból.

A következő szabványos jelölés rögzítésére használjuk az eredmények keresztek:

• P - a szülők (a latin szülői - szülő.);
• F - utódok (a latin gyermeki - utód.):
  • Az F1 - az első generációs hibridek - a közvetlen leszármazottai szülők P;
  • F2 - második generációs hibridek - leszármazottai közötti keresztezéssel egy F1 hibrid, stb.;
• G - ivarsejtek;
• ♂ - egy férfi (pajzs és lándzsa - aláírására Mars);
• ♀ - női (tükör egy fogantyú - a jele, a Venus);
• x - a jele halad;
• - hasító hibridek elválasztja digitális eltérő arányok (fenotípus vagy genotípus) leszármazottja osztályok.

Hybridological módszert dolgoztunk 1865-ben az osztrák természettudós G. Mendel. Valaha egy önbeporzó növény kert borsó. Mendel töltött átkelés tiszta vonalak (homozigóta), amelyek különböznek egymástól egy, kettő vagy több oka volt. Ezek a hibridek kaptuk az első, második generációs, stb A kapott adatok Mendel matematikai eljárással feldolgozhatók, és megfogalmazott formájában jogszabályok öröklődés.