Mi az öröklődés
Sci foglalkozik öröklődés genetika. A kezdetek ez vezethető vissza a történelem előtti időkben. Még akkor is, az emberek megértették, hogy bizonyos funkciókat lehet generációról generációra. De az alapjait a modern elképzelések öröklődés rakták közepén a XIX század köszönhetően a felfedezése Mendel. Tanult diszkrét örökletes tényezők és a fejlett szabályok kereszteződés és számviteli jellemzőit az utódokban. Mendeli öröklődés törvényeit alapkövét a legnagyobb tudományos felfedezések a XX század - gén elmélet. Genetikai vált gyorsan fejlődő ága a biológia. 1953-ban, Crick és George. Watson létrehozott egy strukturális modell DNS egy kettős spirál. Nemrégiben egy új irányt a genetika - géntechnológia. Ez a vételi rendszer lehetővé teszi az építési mesterséges genetikai rendszert.
A fuvarozók a genetikai információ olyan gének. Ge-HN áll DNS-molekulák. Mivel a örökítőanyag minden élő szervezetben maradnak azok leszármazottai bizonyos jellegzetes vonásai a faj. Bent a nucleus egyes cella kromoszómák. Ők együtt tudnak tartani ezer és több százezer pár géneket. Minden funkció vezérli az adott génpár. Minden emberi sejtek kivéve nemi, tartalmaz egy dupla kromoszómák. A kromoszómák meghatározására neme személyt, elemzi X és Y. A tojás tartalmaz két X-kromoszóma és a sperma a férfi - vagy X- vagy Y-kromoszóma. A megtermékenyítés a női nemi a magzat határozza meg egy sor nemi kromoszómák XX, férfi - egy sor XY.
Egyes gének domináns jellemzőit, és Dru-Gia - recesszív. Például göndör haj gének dominálnak gének közvetlen. A tudósok tanulmányozták a funkciók, mint például a szem színe, a bőr, a haj, és meg tudja mondani, hogyan ők öröklik az emberek. Gyermek, mint külső jegyek is örökli a funkciók a központi idegrendszer, a mobilitás vagy a mérleg, hajlamok és képességek tehetség.
Sajnos, túl sok betegségben bizonyos gének. Annak a valószínűsége, betegség esetén különösen magas mindkét szülőtől öröklődik. Hagyományosan a genetikai betegségek 3 csoportra osztottunk. Először - egy kromoszómális által okozott betegség változást kromoszóma szám vagy szerkezetet. Így több gén megváltozott. A leghíresebb példa - hemofília. Ez a betegség érinti leginkább a férfiak, de ez öröklött együtt az X kromoszómán.
Betegségek mutációja okozza egyetlen gén, tartozik a második csoportban. Ez az Alzheimer-kór, bizonyos típusú érelmeszesedés, phenylketonuria. És a harmadik csoport által okozott betegség multifaktoriális öröklődés. Ezek miatt a változások több gén és környezeti tényezők. Így a legtöbb öröklött mentális betegségek.
Határozzuk meg annak lehetőségét, hogy az öröklési egy adott betegség, hogy segítsen a genetikai kutatás. Köszönet nekik, akkor elkerülhető örökletes betegségek.
Kapcsolódó cikkek: „Mi az öröklődés”
Címkék: történelem, a betegség, a DNS, genetika, öröklődés, variáció, kromoszóma
Mi az öröklődés - Nyomtatás
Több éve a női JustLady magazin méltó útmutató a világ a divat és a szépség. Mi nem csak töltse ki az online térben, keressük és talál valamit, ami érdekes lehet a széles közönség a nők, akik meg akarják, hogy lépést tarthasson a legfrissebb híreket és trendeket. Napi frissítések JustLady női magazin lehetővé teszi, hogy nyomon jelenlegi fejlemények a divat világában, ne hagyja ki a hírt a kozmetikumok és illatszer és megismerjék a leghatékonyabb módja, hogy megőrizze alakját formájában.
A JustLady magazin mindig ki lehet választani az optimális étrendet maguknak, megoldani a sürgető női kérdésekkel. A Női Fórum bővül naponta miatt a vita a legizgalmasabb, és lesz egy találkozóhely jó barátok. Magazin nőknek JustLady elfoglalja az egyik legjobb pozíciókat a rangsorban, ahogy növekszik magunkat, és segít másoknak, hogy javítsa.