Elmélet az immunitás - studopediya
Elmagyarázni a bonyolult és gyakran rejtélyes mechanizmusok és megnyilvánulásai immunrendszer tudósok kifejezték több hipotézisek és elméletek. Sajnos csak néhány közülük alapvető megerősítés vagy arra megalapozott elmélet, de a többség csak történelmi jelentősége van.
Először alapvetően fontos elméletet elmélete volt az oldalláncok által előterjesztett, P. Ehrlich (1898). Szerint eto.Ya elmélete szerv és szövet sejtek receptorokat a felületükön, amelyek képesek révén kémiai affinitás, hogy, hogy az antigén az utóbbi. Ehelyett társult antigén receptor sejt termel új rügyek. A felesleges őket a véráramba, és biztosítja immunitás antigént. Ez az elmélet, bár naiv annak alapján, de hozta a immunológia elvét képződését kötődni képes antitestek az antigén, vagyis, Ő alapozta meg a benyújtási humorális immunitás.
A másik alapvető elmélet, ragyogóan megerősítette a gyakorlat az volt, fagocita elmélete immunitás I. I. Mechnikova fejlődött az évek 1882,1890. A lényege a tana fagocitózisát fagociták és a korábban leírt. Helyénvaló hangsúlyozni, hogy ez volt az alapja a tanulmány a celluláris immunitást, és lényegében teremtette meg az előfeltételeket a kialakulását elképzelések mechanizmusok sejt humorális immunitás.
Említésre méltó az is az úgynevezett útmutatást elmélet magyarázza a mechanizmus a speciális antitestek képződését útmutatást akció antigéneket. Ezen elméletek szerint [Breinl Gaurovitts F. F. 1930; L. Pauling 1940] - mátrix elmélet az antitestek kialakulását, az antitestek képződnek jelenlétében antigén - például ha az antigén egy mátrix, amely van ütve az antitest-molekula.
Számos elmélet [Jerne N. 1955. F. Vernet 1959] indult ki, feltételezve, hogy a pre-létezését antitestek a szervezetben gyakorlatilag minden lehetséges antigének. Különösen mélyen és átfogóan megalapozott elmélet F. Vernet a 60-70 éves századunk. Ez az elmélet az úgynevezett klónszelekció és az egyik leginkább megalapozott elmélet az immunológia.
Az elmélet szerint a F. Burnet limfoid szövet áll egy nagy számú sejt-klónok, specializálódott a termelés különböző antigének elleni ellenanyagok. Klónok eredményeként mutáció klónozási befolyásolja antigéneket. Következésképpen, az elmélet szerint, a szervezetben preexist sejt-klónokat, amelyek képesek antitestek termelésére, hogy bármilyen antigén. Bevétel után az antigén aktiválását okozza az „ő” klón limfociták, hogy szelektíven replikálódik, és kezd termelni specifikus antitestek. Ha ugyanazt az antigént adagot, az expozíciót, a nagy, majd klón „saját” limfoid sejtek elpusztítása, kiesik a lakosság, majd a test elveszti a képességét, hogy válaszoljon az antigén, vagyis ő lesz toleráns vele. Így szerint F. Burnett, van kialakítva az embrionális időszakban a tolerancia saját antigének. F. Burnet elmélete megmagyarázza sok immunológiai válaszok (ellenanyag-termelés, antitest heterogenitás, tolerancia, immunológiai memória), de nem magyarázza a pre-létezését limfocita klónok, képes reagálni a különböző antigének. F. Burnett, körülbelül 10.000 ilyen klónok. A világ azonban sokkal nagyobb antigének és a szervezet képes reagálni ezek közül bármelyik. Ezekre a kérdésekre az elmélet nem ad választ. Néhány egyértelműség ezen előadás bemutatta az amerikai tudós S. Tonegawa, akik 1988-ban bizonyult a genetikai szempontból a lehetőségét, hogy a speciális antitestek képződését, hogy gyakorlatilag minden elképzelhető antigéneket. Ez az elmélet abból a tényből ered, hogy az emberi és állati test gén keverést, ami több millió új gének vannak kialakítva. Ezt a folyamatot kíséri intenzív mutáció folyamata. Ennélfogva a V- és C-gének, gének H- és L-láncok lehetnek számos kódoló gének a különböző immunglobulin specifitását, azaz a Gyakorlatilag specifikus bármilyen antigén.
Érdemes megemlíteni azt is, az elmélet a szabályozás hálózatok (immun hálózat), a fő az, amely a központi gondolata által előterjesztett amerikai tudós H. Erne 1974 idiotípus-antiidiotípusos szabályozás. Az elmélet szerint az immunrendszer egy lánc kölcsönható idiotípus és anti-idiotípus, t. E. specifikus struktúrákat az aktív helyén antitestek képződött hatására antigén. Bevezetés Az antigén okoz lépcsőzetes láncreakciót antitestek termelését az 1., 2., 3., stb megrendeléseket. Ebben a szakaszban 1. rendű antitest önmagában képződését okozza antitestek a 2. sorrendben, az utóbbi képződését okozza antitestek 3. érdekében, stb Ahol az antitest az egyes érdekében hordoz „belső képét” az antigén, amely továbbításra kerül a relé áramkör képező anti-idiotípusos antitesteket.
Bizonyíték, hogy létezik ez az elmélet anti-idiotípusos antitest hordozó egy „kép” az antigén és képes beindítani immunitást az antigénnel, és az, hogy az anti-idiotípusos antitestek az érzékenyített T-limfociták, csapágy a felületükön receptorait ezen antitestek.
Elméletének alkalmazásával Jerne N. magyarázható kialakulását „immunológiai memória” és megjelenése autoimmun reakciók. Ez az elmélet azonban nem magyarázza a legtöbb jelenség az immunitás, például megkülönbözteti a test „az” a „külföldi” miért passzív immunitás nem megy aktív mikor és miért megnyugszik egy lépcsőzetes antiidiotípusos reakciók, stb
A 60 év kiemelkedő szovjet immunológus PF Zdrodovsky megfogalmazott fiziológiai fogalom immunogenesis - hipotalamusz-gipofizadrenalovuyu elmélete immunitás szabályozás. Az alapötlet az elmélet volt, hogy biztosítsa, hogy szabályozó szerepet antitestek képződését játszanak hormonok és az idegrendszer, és antitestek termelését alá általános fiziológiai törvényeket. Azonban az elmélet nem vonatkozik a sejtes és molekuláris mechanizmusok immunogenesis.